Nexium 71

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Nexium resolución de los síntomas tarda 58 días Contraindicaciones / Precauciones contraindicado en: Hipersensibilidad Lactancia: No uso recommendedConcurrent de atazanavir o nelfinavir. Usar con precaución en: impairmentPatients hepática grave el uso de altas dosis de obstétrica: utilizar sólo si es estrictamente necesario. Las reacciones adversas / efectos secundarios del sistema nervioso central gastrointestinal colitis pseudomembranosa (potencialmente mortal) dolor abdominal estreñimiento diarrea boca flatulencia seca náuseas Fluidos e hipomagnesemia electrolitos (sobre todo si la duración del tratamiento de 3 meses) respuesta musculoesqueléticos Interacciones interacción fármaco-fármaco de mayo (evitar el uso concomitante). Enfermedad por Reflujo ruta / Dosificación Oral gastroesofágico (adultos) La curación de la esofagitis erosiva 20 mg una vez al día durante 4 semanas (4 semanas adicionales puede considerarse para pacientes que no responden). Orales (Niños 1240 mg una vez al día durante un máximo de 8 semanas. Oral (Niños 120 mg una vez al día durante 8 semanas. Orales (bebés y niños de 1 mo intravenosa (adultos) 20 o 40 mg una vez al día. Intravenosos (Niños de 1 a 20 mg una vez al día . intravenosa (Niños de 1 mo-1 año) 0,5 mg / kg una vez al día. erradicación de H. pylori para reducir el riesgo de recurrencia de la úlcera duodenal (triple terapia) Oral (adultos) 40 mg una vez al día durante 10 días con amoxicilina 1000 mg dos veces al día durante 10 días y claritromicina 500 mg dos veces al día durante 10 días. Disminuir la úlcera gástrica durante continuo tratamiento con AINE orales (adultos) 20 o 40 mg una vez al día durante un máximo de 6 meses. Síndrome patológicos Hypersecretory condiciones que incluyen el síndrome de Zollinger-Ellison orales (adultos) 40 mg . dos veces al día insuficiencia hepática orales intravenosos (adultos) dosis severa insuficiencia hepática no debe exceder de 20 mg / día Disponibilidad cápsulas de liberación retardada (disponibles genéricos):. 20 mg, 40 mg Costo: 20 mg 713.55 / 731.22 90. 40 mg / 90 de liberación retardada paquetes suspensión oral: 10 mg / PKT, 20 mg / PKT, 40 mg / PKT Costo: Todos los puntos fuertes 268,01 / 30 pkts polvo para inyección (tiene que ser reconstituido): 20 mg / vial, 40 mg / vial en combinación con: naproxeno (Vimovo). implicaciones para la enfermería valoración de enfermería de rutina determinarán para el dolor epigástrico o abdominal y sangre franca u oculta en las heces, vómitos, o aspirado gástrico. Controlar la función intestinal. Diarrea, calambres abdominales, fiebre y deposiciones con sangre deben ser reportados al profesional de la salud de inmediato como un signo de la colitis pseudomembranosa. Consideraciones prueba de laboratorio: Puede causar la creatinina sérica, ácido úrico, bilirrubina total, fosfatasa alcalina, AST y ALT. Puede alterar la hemoglobina, leucocitos, plaquetas, suero de sodio, potasio, y los niveles de tiroxina. Puede causar hipomagnesemia. Monitor de suero de magnesio antes y periódicamente durante el tratamiento. Potencial de enfermería dolor (Indicaciones) La aplicación Diagnósticos aguda No se debe confundir con Nexium Nexavar. Los antiácidos pueden utilizarse durante la administración de esomeprazol. Oral: administrar al menos 1 hora antes de las comidas. Las cápsulas deben tragarse enteras. Las cápsulas de liberación retardada: Para los pacientes con dificultad para tragar, colocar 1 cucharada de puré de manzana en un cuenco vacío. Abra la cápsula vacía y con cuidado las pastillas en el interior en el puré de manzana. Mezclar bolitas con puré de manzana y trague inmediatamente. Puré de manzana no debe estar caliente y debe ser lo suficientemente suave para tragar sin masticar. No almacene mezcla de puré de manzana para su uso futuro. El agua del grifo, el jugo de naranja, jugo de manzana y yogur también se han utilizado. No triture ni mastique pellets. Para los pacientes con una sonda NG, cápsulas de liberación retardada se pueden abrir y gránulos intactos vacían en una jeringa de 60 ml y se mezclaron con 50 ml de agua. Vuelva a colocar el émbolo de la jeringa y agitar vigorosamente durante 15 segundos. Mantenga la jeringa con la punta hacia arriba y comprobar si hay gránulos en punta. Coloque la jeringa a la sonda nasogástrica y la solución de administrar. Después de la administración, la jeringa enjuague con agua adicional. No se administre si los gránulos han disuelto o desintegrado. Administrar inmediatamente después de mezclar. Para suspensión oral de liberación retardada: Mezclar el contenido del paquete con 1 cucharada (15 ml) de agua, dejar 23 minutos para espesar, remover y beber a los 30 minutos. Para liberación retardada en suspensión oral de la sonda nasogástrica o gástrica: Añadir 15 ml de agua a una jeringa y luego añadir el contenido del paquete. Agitar la jeringa, dejar 23 minutos para espesar. Agitar la jeringa e inyectar a través del tubo nasogástrico o gástrico dentro de los 30 min. Administración intravenosa Reconstituir cada vial con 5 ml de 0,9 NaCl, LR, o D5W. No administrar soluciones que están descoloridos o contienen un precipitado. Estable a temperatura ambiente durante un máximo de 12 horas. Calificación: Administrar durante al menos 3 minutos. Intermitente Infusión: Diluyente: Diluir la solución reconstituida a un volumen de 50 ml con D5W, 0,9 NaCl, o LR para adultos y con 0,9 NaCl para pacientes pediátricos. Concentración: 0,8 mg / ml (40 mg vial) o 0,4 mg / ml (20 mg vial). Soluciones diluidas con 0,9 NaCl o LR son estables durante 12 hr y se diluye con los D5W son estables durante 6 horas a temperatura ambiente. Calificación: Administrar más de 1.030 min. Compatibilidad Y-Site: ceftarolina, doripenem Y-Site Incompatibilidad: tacrolimus, telavancina. No administrar con otros medicamentos o soluciones. línea de lavado con NaCl 0,9, LR, o D5W antes y después de la administración. Paciente / familiar Enseñanza Enseñar al paciente tome la medicación según las indicaciones para el ciclo completo de tratamiento, incluso si ya se siente mejor. Tomar dosis pasada tan pronto como sea recordado pero no si casi la hora de la siguiente dosis. No debe duplicar las dosis. Asesorar a los pacientes a leer la hoja de información para el paciente antes de iniciar el tratamiento y con cada recarga de Rx en caso de cambios. Se aconseja al paciente que evite el alcohol, los productos que contienen aspirina o AINE, y los alimentos que pueden causar un aumento de la irritación gastrointestinal. Se aconseja al paciente que informe aparición de dolor abdominal negro, alquitranadas diarrea o dolor de cabeza persistente al profesional de la salud con prontitud. Enseñar al paciente a notificar profesional de todos los medicamentos con o sin receta, vitaminas, hierbas o productos de cuidado de la salud se están adoptando y consultar a su profesional de la salud antes de tomar cualquier medicamento nuevo, sobre todo la hierba de San Juan. Asesorar a los pacientes a notificar profesional si se presentan signos de hipomagnesemia (convulsiones, mareos, ritmo cardíaco anormal o rápido, temblores, movimientos y sacudidas o temblores, debilidad muscular, espasmos de las manos y los pies, calambres o dolores musculares, espasmos de la laringe) cuidado de la salud . Cuidado del paciente para notificar profesional de la salud si la fiebre y la diarrea se producen, sobre todo si las heces contienen sangre, pus o moco. Asesorar a los pacientes no para tratar la diarrea sin consultar a profesional de la salud. Se aconseja al paciente de sexo femenino de notificar profesional de la salud si el embarazo se planea o se sospecha o si la lactancia materna. Evaluación / Resultados deseado Disminución de dolor abdominal o la prevención de la irritación gástrica y hemorragia. La curación de las úlceras duodenales se puede ver en el examen de rayos X o endoscopia. Disminución de los síntomas de la ERGE y esofagitis erosiva. Sostenida resolución de los síntomas ocurre generalmente en 58 semanas después del episodio inicial. Disminución de la incidencia de úlcera gástrica durante el tratamiento continuado con AINEs. La erradicación de H. pylori en la úlcera duodenal. Disminución de los síntomas de condiciones de hipersecreción, incluyendo el síndrome de Zollinger-Ellison. Nexium una marca registrada para la sal de magnesio del esomeprazol de drogas. Nexium Esomeprazol, la medicina interna píldora púrpura Un agente utiliza para gestionar el diagnóstico confirmado Referencias de esofagitis erosiva en las publicaciones periódicas archivo videos atractivos en la enfermedad de reflujo ácido y Nexium como una opción de tratamiento: contenido visual informativo que proporciona antecedentes sobre el papel del ácido del estómago en la digestión de los alimentos y Nexium cómo funciona mediante la inhibición de bombas de protones en el estómago. El 26 de febrero de 2010, AstraZeneca presentó un documento al regulador de Nexium para su aprobación en Japón, el único mercado importante aún para el lanzamiento. Astra, dijo en un comunicado a la bolsa de valores: AstraZeneca está evaluando Ranbaxys aviso y sigue teniendo plena confianza en su protección de la propiedad intelectual Nexium. En el momento de la compra, presente la tarjeta al farmacéutico junto con su tarjeta de seguro y una receta válida para Nexium (esomeprazol magnesio). Los pagos se basan en el número de reclamaciones válidas presentadas, así como en la cantidad de dólares y / o número de recetas pagadas por Nexium. inhibidor combinado de CYP 2C19 y 3A4 pueden elevar los niveles de esomeprazol Nexium puede aumentar la exposición sistémica de cilostazol y un metabolito activo. AstraZeneca sostiene que su comercialización de Nexium ha sido siempre veraz. En total, seis estudios han encontrado que el riesgo de fractura aumentado de manera significativa para aquellos pacientes mayores de 50 años de edad que tomaron un IBP prescripción-fuerza, como Nexium. o quien tomó ninguna PPI regularmente durante más de un año. Antes del tratamiento con Nexium. los pacientes tenían moderada a severa acidez nocturna y trastornos del sueño relacionados con la ERGE en 3 de cada 7 días. Nexium ya está aprobado para la reducción del riesgo en la aparición de úlceras gástricas asociadas con la terapia continua no esteroide antiinflamatorio (NSAID) en pacientes con riesgo de desarrollar úlceras gástricas. El quid de las acusaciones es que AstraZeneca engañosamente promovido Nexium como un fármaco más potente y más eficaz que Prilosec. 5 mg y 5 mg puntos fuertes de Nexium de liberación retardada para Suspensión - oral