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noticias médicas Inovio Biomedical Corporation (AMEX: INO), se centró en el desarrollo de vacunas de ADN basadas en ADN para el cáncer y las enfermedades infecciosas y una novedosa alternativa a la cirugía para el tratamiento de cánceres localizados, anunció hoy que los resultados de los ensayos clínicos provisionales demostraron que un ADN basa inmunoterapia entregado por el sistema de administración de ADN mediada por electroporación Inovios está diseñado para mejorar la potencia de las inmunoterapias basadas en el ADN contra el cáncer y las enfermedades infecciosas. Este estudio de fase I de ensayos clínicos patrocinados por el investigador, llevando a cabo en el Centro de Cáncer Moffitt en Tampa, Florida, fue diseñado para probar la seguridad y la tolerabilidad de la entrega intratumoral directa de la tecnología de la electroporación Inovios IL-12 usando basado en plásmidos. Los resultados provisionales de 24 sujetos se presentan en la Tercera Conferencia Internacional sobre Vacunas de ADN en Málaga, España, por el Dr. Richard Heller de la Universidad de Florida del Sur y Moffitt Cancer Center. Los resultados del estudio demostraron un aumento significativo y dependiente de la dosis en la IL-12 expresión de la proteína en los tumores de los sujetos administrados IL-12 con la electroporación basado en plásmidos. Estos datos confirman la expresión de genes en los sujetos tratados. Además, la evaluación inicial determinó que casi el 70 por ciento de los 78 tumores tratados (dos a cuatro tumores de melanoma por sujeto) mostró una respuesta clínica local de objetivo para el tratamiento cuando la biopsia después de la iniciación de la terapia. El Dr. Avtar Dhillon, Inovio inscripción de este estudio se ha completado y se esperan más resultados en la segunda mitad de 2007. Acerca de los productos inmunoterapia basada en ADN Inovios Inmunoterapia los productos tienen el potencial de By-pass obstáculos científicos inherentes de las vacunas convencionales que impiden su desarrollo para el cáncer y enfermedades infecciosas crónicas, tales como datos de la hepatitis C. Pre-clínicos del VIH y ha indicado la capacidad potencial de las tecnologías Inovios para entregar de forma segura y eficaz y aumentar la potencia de tales inmunoterapias significativamente. Inovios avanzada dispositivos de electroporación facilitan el suministro y la expresión de tales inmunoterapias y se ha demostrado en estudios en primates para impulsar de anticuerpos y de células T respuesta inmune en órdenes de magnitud más de plásmido ADN solo, lo que sugiere el potencial de proporcionar una mejor protección contra las enfermedades infecciosas complejos, tales como el VIH y la hepatitis C, así como cánceres tales como cánceres de mama y próstata. Inovio está preparado para ofrecer inmunoterapias, dispositivos avanzados basados en el ADN y know-how en este campo que avanza rápidamente. La compañía ha licenciado activamente su tecnología a las empresas farmacéuticas y de biotecnología y apoyar los estudios clínicos en fase inicial que surgen de sus propios esfuerzos de investigación oa través de colaboraciones académicas. Acerca de USF Salud de la Universidad del Sur de Florida USF Health es una asociación de las USF top 63 universidades públicas de investigación según lo señalado por la Fundación Carnegie para el Progreso de la Enseñanza. Acerca de H. Lee Moffitt Cancer Center Research Institute, situado en Tampa en el campus de la Universidad del Sur de Florida, H. Lee Moffitt Cancer Center s única misión es contribuir a la prevención y cura del cáncer. Sobre Inovio Biomedical Corporation Inovio Biomédica (AMEX: INO) se centra en el desarrollo de múltiples inmunoterapias basadas en el ADN y la comercialización de su terapia electroquímica selectiva del tumor ablación (SECTA). Inovio es un líder en el desarrollo de aplicaciones en seres humanos de la electroporación, que utiliza breves pulsos eléctricos controlados para aumentar la captación celular de un biofarmacéutica útil y, en el caso de los tratamientos basados en el ADN, los niveles de expresión génica. La tecnología Inovios está protegido por una extensa cartera de patentes que cubren la electroporación in vivo. Más información está disponible en Inovio. Este comunicado de prensa contiene ciertas declaraciones a futuro relacionadas con nuestros planes para desarrollar nuestra tecnología de administración de fármacos y genes electroporación. eventos o resultados reales pueden diferir de nuestras expectativas como resultado de una serie de factores, incluyendo las incertidumbres inherentes a los ensayos clínicos y programas de desarrollo de productos (incluyendo, pero no limitado a, el hecho de que los resultados pre-clínicos mencionados en este comunicado no puede ser indicativos de los resultados alcanzables de las pruebas en humanos), la disponibilidad de fondos para apoyar la investigación y los estudios de continuar en un esfuerzo por demostrar la seguridad y eficacia de la tecnología Inovios como mecanismo de entrega, la disponibilidad o el potencial disponibilidad de terapias alternativas o tratamientos para las condiciones blanco de Inovio o sus colaboradores. incluyendo las alternativas que pueden ser más eficaces o coste-efectiva que cualquier terapia o tratamiento que Inovio y sus colaboradores esperan desarrollar, la evaluación de las oportunidades potenciales, asuntos relacionados con patentes y si ellos o licencias que se les proporcionarán Inovio con una protección significativa de los demás utilizando el tecnologías cubiertas, si tales derechos de propiedad son exigibles o defendible o infrinjan o supuestamente atentan contra los derechos de terceros o que puedan soportar las reclamaciones de nulidad y si Inovio puede financiar o dedicarse a otros recursos importantes que pueden ser necesarios para procesar, proteger o defender ellos, el nivel de los gastos corporativos, las evaluaciones de nuestra tecnología de potenciales socios empresariales o de otro tipo o colaboradores, las condiciones del mercado de capital y otros factores establecidos en el Informe anual en el Formulario 10-K para el año terminado el 31 de diciembre de 2006 el formulario 10-Q para los tres meses terminados el 31 de marzo de 2007, y otros documentos normativos. No puede haber ninguna garantía de que cualquier producto en nuestra línea de productos será desarrollado o fabricado con éxito, o que los resultados finales de los estudios clínicos sea favorable para las aprobaciones regulatorias necesarias para comercializar productos con licencia. Un estudio publicado en la edición de mayo 1 de la revista SLEEP es la primera conocida de informar que duermen poco y largas son más propensos a tener síndrome metabólico, o una combinación de trastornos médicos que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares. El estudio, escrito por H. Martica Hall, PhD, profesor asociado de psiquiatría en la Universidad de Pittsburgh School of Medicine, y sus colegas, se centró en 1.214 adultos entre 30-54 años de edad. Según los resultados, las probabilidades de tener síndrome metabólico aumentado en más de un 45 por ciento en los dos traviesas de corto y largo plazo. corta duración del sueño era común, con un 20 por ciento de las duraciones de la muestra de informes de sueño de menos de seis horas por noche. En contraste, sólo el ocho por ciento de la muestra informó duraciones de sueño de más de ocho horas por noche. dijo el Dr. Hall. Los expertos recomiendan que los adultos hagan entre siete y ocho horas de sueño cada noche. La Academia Americana de Medicina del Sueño (AASM) ofrece los siguientes consejos sobre cómo conseguir una buena noche de sueño: Seguir una rutina constante. Establecer un entorno relajante antes de acostarse. Obtener una noche completa de sueño cada noche. Evitar los alimentos o bebidas que contienen cafeína, así como cualquier medicamento que tiene un estimulante, antes de la hora de acostarse. No lleve a sus preocupaciones a la cama contigo. No vaya a dormir con hambre, pero no comer una comida grande antes de la hora de dormir bien. Evitar cualquier ejercicio riguroso plazo de seis horas antes de acostarse. Haga su dormitorio tranquilo, oscuro y un poco fresco. Levantarse a la misma hora cada mañana. Los que sospechan que podría estar sufriendo de un trastorno del sueño se les anima a consultar con su médico de atención primaria o un especialista del sueño. El sueño es la publicación oficial de las Associated Professional Sleep Societies, LLC, una empresa conjunta de la AASM y la Sociedad de Investigación del Sueño .. SleepEducation, un sitio Web de la educación del paciente creado por la AASM, proporciona información acerca de diversos trastornos del sueño, las formas de tratamiento disponibles, noticias recientes sobre el tema del sueño, el sueño estudios que se han llevado a cabo y una lista de instalaciones de dormir. El artículo, titulado, SLEEP 2008, la 22ª reunión anual de las Associated Professional Sleep Societies y los mundos reunión anual más grande de científicos y profesionales de la medicina del sueño del sueño, se llevará a cabo en Baltimore, Maryland, desde el 9-12 de junio de 2008. SLEEP 2008 reunir a un organismo internacional de 5000 los principales investigadores y clínicos, que presentarán y discutirán más de 1.100 nuevos descubrimientos y desarrollos médicos relacionados con el sueño y los trastornos del sueño. Más detalles, incluyendo la parrilla de programación y una lista de conferenciantes invitados, están disponibles en sleepmeeting /. El uso de la rosiglitazona (Avandia) en combinación con los tratamientos estándar para la diabetes (metformina o una sulfonilurea) para bajar la glucosa en sangre en los diabéticos tipo 2 no aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular o la muerte. Sin embargo, el estudio confirma que el uso de la rosiglitazona más que duplica el riesgo de insuficiencia cardíaca, y también aumenta el riesgo de fracturas, principalmente en las mujeres. Los resultados del estudio RECORD se publican en un artículo en línea primero y en una próxima edición de la revista The Lancet. Ellos se presentan simultáneamente en la reunión de la American Diabetes Association (ADA) en Nueva Orleans, EE. UU.. Rosiglitazona pertenece a una clase de medicamentos llamados tiazolidinedionas, y se ha demostrado en numerosos estudios como un agente eficaz para controlar la glucosa en sangre. Sin embargo, los estudios también han sugerido un mayor riesgo de ataques cardíacos causados por la rosiglitazona, y la preocupación por los efectos adversos ha reducido su uso. En este ensayo aleatorio, el profesor Philip Home, La Escuela de Medicina de la Universidad de Newcastle, Reino Unido, y sus colegas estudiaron 4447 pacientes con diabetes tipo 2 que ya están en metformina o una sulfonilurea con una concentración de hemoglobina A1c media (HbA1c) de 7,9. Los pacientes fueron asignados Además recibido de cualquiera de rosiglitazona (2220 pacientes) o a una combinación de metformina y sulfonilurea (grupo control) (2227). El criterio de valoración principal fue la hospitalización cardiovascular o muerte cardiovascular. Los investigadores encontraron que 321 personas de la rosiglitazona alcanzaron el punto final primario en comparación con 323 en el grupo de control - es decir, una diferencia estadísticamente significativa. También encontraron que la insuficiencia cardíaca causando ingreso en el hospital o la muerte se produjo en 61 personas en el grupo de rosiglitazona y 29 en el grupo control, por lo tanto el riesgo de insuficiencia cardíaca fue más del doble en los pacientes con rosiglitazona. El riesgo de fracturas en la pierna inferior del brazo y también aumentó en un 57 en los pacientes que recibieron rosiglitazona, aunque el aumento del riesgo para las mujeres (82) fue mucho mayor que la de los hombres (23). Los autores dicen: Llegan a la conclusión: En un comentario que acompaña, el Dr. Ravi Retnakaran y el Dr. Bernard Zinman, del Hospital Monte Sinaí, Toronto y la Universidad de Toronto, Canadá, dicen que las dosis que la mitad del máximo de la rosiglitazona (o un pioglitazona medicamento relacionado) en combinación terapia podría considerarse como en general se acepta que medias dosis dan resultados mejores de lo medio, limitando al mismo tiempo los efectos secundarios. Llegan a la conclusión: Enlace al artículo Fuente The Lancet Ver información del fármaco sobre Avandia. Un nuevo no quirúrgica, procedimiento terapéutico preservar el tejido está siendo desarrollado para eliminar más eficazmente la infección por VPH y el tratamiento de los precursores de cáncer de cuello uterino. Cevira es un procedimiento de combinación de fármaco y un dispositivo que ha sido aceptado para su uso en un ensayo clínico de fase II por la FDA de Estados Unidos. El ensayo se llevará a cabo en múltiples centros en los Estados Unidos y Europa, y se espera que comience en la primavera de 2011. Cevira está siendo desarrollado por Photocure ASA, una compañía farmacéutica especializada noruega centrado en dermatología y el cáncer, con la ayuda de Sagentia, su socio para el desarrollo de productos globales, para el dispositivo. Cevira ofrece un tratamiento activado por la luz dirigida (también conocida como terapia fotodinámica o PDT) destinado a ser utilizado para destruir el tejido infectado por el Virus del Papiloma Humano (VPH) y el tratamiento de las lesiones precancerosas en el cuello uterino, sin dañar el tejido sano. A diferencia de las aplicaciones anteriores de PDT para el tratamiento de cáncer, este es el primer tratamiento terapéutico que utiliza la tecnología LED avanzada en un dispositivo autoalimentado, desechable que puede ser desplegado dentro de una cavidad del cuerpo. El dispositivo Cevira contiene una fuente de luz LED que en combinación con un medicamento inicia una reacción fotoquímica en el tejido expuesto. El dispositivo totalmente integrado de un solo uso se administra fácilmente por un ginecólogo o colposcopista entrenado, y luego se deja en su lugar en el cuello del útero hasta 24 horas, tiempo durante el cual el paciente es capaz de salir del hospital y continuar con sus actividades diarias, antes de retirar y la eliminación del dispositivo a sí misma. Los ensayos clínicos investigarán esta forma avanzada de la terapia fotodinámica en pacientes con pre-cáncer cervical como una alternativa a los procedimientos quirúrgicos actuales, tales como la terapia con láser, la conización quirúrgica, extirpación LEEP o la crioterapia (congelación). Estos pueden dañar el tejido sano y causar problemas de salud a largo plazo, incluyendo las infecciones post-quirúrgicas, reducción de la fertilidad y la capacidad impedido para llevar a un niño a término. El estudio también investigará la idoneidad en el tratamiento de pacientes con anormalidades cervicales leves, ya que este nuevo enfoque podría ser una alternativa a los numerosos y estresantes exámenes de seguimiento los pacientes que actualmente tienen que soportar. Para el dispositivo Cevira, solicitud Photocures a Sagentia era para co-desarrollar un dispositivo fácil de usar como alternativa al tratamiento basado en láser. Después de la prueba de concepto, incluyendo pruebas clínicas, y la ingeniería de diseño detallado, incluyendo el diseño óptico, el diseño electrónico, selección de materiales y el diseño para el montaje, Sagentia ha, en nombre y en colaboración con Photocure desarrollado un diseño adecuado para los ensayos clínicos. Sagentia continúa trabajando con Photocure en la fabricación de los ensayos clínicos y desarrollo en curso. Cevira es un producto de combinación que combina la pomada Cevira con iluminación por una fuente de luz roja para el tratamiento de VPH y anormalidades cervicales. La pomada contiene Cevira HAL (hexaminolevulinato) que se aplica junto con la fuente de luz en el cuello uterino. El dispositivo Cevira está siendo desarrollado por Photocure junto con Sagentia y está siendo utilizado en estudios clínicos de fase II Photocures en múltiples centros en los EE. UU. y Europa. Fotocurado conserva todas las propiedades intelectuales y derechos comerciales de Cevira pomada, dispositivo y el uso combinado de los dos. El producto integrado es autónomo y autoalimentado y está destinado a ser instalado en el interior de la cavidad vaginal en contacto con el cuello del útero por un período de diez horas, tiempo durante el cual se administra la terapia. El procedimiento de tratamiento es el siguiente: - El dispositivo se coloca en el cuello del útero por un profesional de la salud capacitado (ginecólogo / colposcopista). - La copa en el dispositivo se utiliza para contener el medicamento (ungüento) contra el cuello uterino durante un período de absorción inicial. - Una fuente de luz integrado en el emisor de luz taza a la longitud de onda adecuada se activa automáticamente después de unas horas de uso de la droga y suministra la dosis necesaria de iluminación. - El dispositivo Cevira es eliminado por el paciente en el hogar y se desecha. Acerca de la terapia fotodinámica La terapia fotodinámica (TFD) es un tratamiento que utiliza un medicamento, llamado un agente fotosensibilizador o fotosensibilizante y un tipo particular de luz. Fotosensibilizadores a base de ácido aminolevulínico (por ejemplo HAL) se acumulan específicamente en el tejido enfermo (por ejemplo, tumores) y cuando se expone a una longitud de onda específica de la luz roja, que producen oxígeno singlete reactivo que induce la muerte celular en el tejido enfermo. Cada fotosensibilizador se activa con la luz de una longitud de onda específica. Esta longitud de onda determina hasta qué punto la luz puede viajar en el tejido. Por lo tanto, los médicos usan fotosensibilizadores y longitudes de onda específicas de la luz para tratar diferentes zonas del cuerpo con PDT.1 1 Instituto Nacional del Cáncer, la terapia fotodinámica, accede aquí en febrero 11,2011. ImClone Systems Incorporated (NASDAQ: IMCL) y Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY) ha anunciado hoy que un estudio de fase III de Erbitux (R) (cetuximab) en combinación con quimioterapia basada en platino (vinorelbina y cisplatino) alcanzó su objetivo primario el aumento de la supervivencia global en comparación con la quimioterapia sola en pacientes con cáncer avanzado de pulmón no microcítico (CPNM). Este estudio multinacional grande, aleatorizado, conocido como FLEX (primera línea de tratamiento para pacientes con inhibidor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) NSCLC avanzado) se llevó a cabo por Merck KGaA, Darmstadt, Alemania e incluyó a pacientes con estadio IIIB o IV NSCLC que no habían recibido previamente quimioterapia. Los resultados de este estudio se presentarán para su presentación en una conferencia médica próximo. Merck KGaA, Darmstadt, Alemania, es ImClone Systems socio Erbitux fuera de América del Norte. Acerca del cáncer de pulmón La Sociedad Americana del Cáncer estima que en los EE. UU. más de 213.000 personas serán diagnosticadas con cáncer de pulmón en 2007. El cáncer de pulmón es la causa principal de muerte por cáncer en hombres y mujeres en los EE. UU. con 160.000 muertes estimadas en 2007. Aproximadamente 80 a 85 de estos pacientes serán diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas, y la mayoría se diagnostica con enfermedad localmente avanzada o metastásica. Sobre ERBITUX (R) (Cetuximab) ERBITUX es un anticuerpo monoclonal (Mab IgG1) diseñado para inhibir la función de una estructura molecular expresada en la superficie de las células normales y tumorales llamado el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, HER1, c-ErbB - 1). En ensayos in vitro y en estudios en animales in vivo han demostrado que la unión de ERBITUX a los bloques de EGFR fosforilación y la activación de las quinasas asociadas al receptor, lo que resulta en la inhibición del crecimiento celular, la inducción de apoptosis, y la disminución de la metaloproteinasa de la matriz y la producción del factor de crecimiento endotelial vascular. In vitro, ERBITUX puede mediar la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) contra ciertos tipos de tumores humanos. Aunque se desconoce el mecanismo de ERBITUXs efecto (s) antitumoral in vivo, todos estos procesos pueden contribuir al efecto terapéutico global de Erbitux. EGFR es parte de una vía de señalización que está vinculado con el crecimiento y el desarrollo de muchos cánceres humanos, incluyendo los de la cabeza y cuello, colon y el recto. ERBITUX (cetuximab), en combinación con terapia de radiación, está indicado para el tratamiento de carcinoma de células escamosas local o regionalmente avanzado de cabeza y cuello. ERBITUX como agente único está indicado para el tratamiento de pacientes con recurrente o carcinoma de células escamosas metastásico de cabeza y cuello para los que ha fracasado la terapia previa basada en platino. Erbitux está indicado para el tratamiento de la expresión del EGFR, el carcinoma colorrectal metastásico (CCRm) en combinación con irinotecan en pacientes que son refractarios a la quimioterapia basada en irinotecan, y como agente único para pacientes que son intolerantes a la terapia basada en irinotecan. La eficacia de Erbitux para el tratamiento de cáncer de mCRC expresa EGFR se basa en tasas de respuesta objetiva. En la actualidad, no se dispone de datos que demuestran una mejoría en los síntomas relacionados con la enfermedad o el aumento de la supervivencia con Erbitux para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico que expresa EGFR. Para obtener información completa sobre la prescripción, incluyendo el sello de advertencia con respecto a las reacciones de infusión y la parada cardiorrespiratoria, visite Erbitux. Información importante de seguridad de grado 3/4 reacciones de infusión, raras veces con desenlace fatal (cirujanos cardiacos que tienen menos experiencia con las técnicas introducidas recientemente sin bomba en cirugía de derivación coronaria son más propensos a realizar este tipo de operaciones en pacientes de raza negra, de acuerdo con investigadores de Estados Unidos. La escritura en la Royal Society de política de Medicina, los resultados se basan en más de 15.000 cirugía de revascularización coronaria (CABG) pacientes en el estado de Nueva York. Tradicionalmente, el CABG se realiza utilizando el bypass cardiopulmonar para hacer circular la sangre externamente durante la operación, dando al cirujano un establo y medio ambiente libre de la sangre en el que operar. el uso de la circulación extracorpórea no está exenta de riesgos y muchos cirujanos cardiacos asocian con complicaciones graves, incluyendo déficits cognitivos, accidente cerebrovascular, insuficiencia renal y disfunción pulmonar. la cirugía sin bomba, la cual es realizada en el corazón que late, sin el uso de la circulación extracorpórea, se reintrodujo a finales de 1990 debido a que muchos cirujanos cree que puede disminuir la incidencia de complicaciones. dijo el profesor Dana Mukamel de la Universidad de California, Irvine. Los investigadores examinaron 15.313 pacientes de CABG y encontrado: 31 y 23 del negro de los pacientes fueron sometidos a CABG blanco cirugía sin bomba. Las tasas más altas de los pacientes negros surgieron en su mayoría de los cirujanos que realizan un menor número de procedimientos sin bomba en lugar de los cirujanos que realizan muchas cirugías sin bomba. Los investigadores no encontraron diferencias significativas entre los pacientes negros y blancos tratados por los cirujanos que realizan muchas cirugías sin bomba. dijo el profesor Mukamel un editorial acompañante en la revista Journal of Servicios de Salud de Investigación de Políticas esboza el desarrollo del procedimiento sin circulación extracorpórea en cirugía CABG y la creciente presión para que los cirujanos para adoptar la técnica. variaciones raciales en la elección de frente a la cirugía sin CEC cirugía PDF 116k editorial con bomba: Política 69k PDF. Editorial: por T Tesoro y A Sedrakyan, vol. 12, No. 1, enero de 2007. JHSRP se publica trimestralmente por la Royal Society of Medicine. Es editada por los profesores Nick Negro y Nicholas Mays de la Escuela de Higiene y Medicina Tropical. Contacto: Rania Wannous Real Sociedad de Medicina
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