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Principio attivo RABEPRAZOLO SODICO Gruppo terapeutico ANTIULCERA péptica E malattia DA REFLUSSO GASTROESOF. ERGE Tipo prodotto FARMACO ETICO Régimen S. S.N. Esente POR PATOLOGIA Classe A Tipo Ricetta RR - RIPETIBILE Forma Granja. COMPRESSE GASTRORESISTENTI Contenitore BLISTER Validit 24 MESI datos Commerc. 12/06/2001 Prezzo A. T.C. A02BC04 Produttore JANSSEN CILAG SpA CATEGORIA farmacoterapéutica Antiulcera péptica e malattia da reflusso gastroesof. (ERGE). Indicazioni Per il trattamento di: ulcera duodenale attiva, ulcera gastrica un attiva benigna, malattia da reflusso gastroesofageo (MRGE) sintomática Erosi VA o ulcerativa, terapia un lungo termine della malattia da reflusso ga stroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE), trattamento sintoma tico della malattia da reflusso gastroesofageo da moderata un molto grav era (MRGE sintomática), sindrome di Zollinger-Ellison, eradicazione de llinfezione da por Helicobacter pylori en Associazione anuncio appropiati reg IMI terapeutici antibatterici en pazienti con úlcera péptica. Controindicazioni / EFF. SECONDAR pazienti con ipersensibilita nota al rabeprazolo sodico, ai derivati del benzimidazolo o un qualsiasi eccipiente Presente nelle compresse. P ARIET e controindicato nelle donne en Gravidanza o en Allattamento. POSOLOGIA Adulti / anziani Ulcera duodenale attiva ed ulcera gastrica benigna Atti VA: La dosis orale raccomandata sia nellulcera duodenale attiva che ne llulcera gastrica benigna attiva e di 20 mg una volta al giorno da un ssumere al mattino. Nella maggior parte dei pazienti con ulcera duoden ale attiva la cicatrizzazione avviene entro 4 settimane. Tuttavia alcu ni pazienti possono richiedere, por raggiungere la cicatrizzazione, al Tre 4 settimane de Terapia. La parte maggior di pazienti con úlcera benigna ga strica attiva guariscono entro 6 settimane. Anche questo en ca así, Tuttavia, en alcuni pazienti possono essere necessarie per la guar igione altre 6 settimane de Terapia. Malattia da reflusso gastro-esofa geo (MRGE) erosiva o ulcerativa: La dosis orale raccomandata en questa patología e di 20 mg una volta al giorno per 4 -8 settimane. Terapia un lungo termine della malattia da reflusso gastroesofageo (terapia di mantenimento della MRGE): per la terapia de un lungo termine, si consiglia Una compressa da 10 mg o 20 mg, una volta al giorno, un della seconda risposta del paziente. Trattamento dei sintomi della malattia da reflu sso gastroesofageo da moderata un grave molto (MRGE sintomática): 10 mg una volta al giorno en pazienti senza esofagite. Se non si ottiene il controllo dei sintomi entro 4 settimane, il paziente deve essere sott oposto anuncio ulteriori accertamenti. Una volta risolta la sintomatología, il controllo successivo dei sintomi puo essere ottenuto adottando ONU régimen di Assunzione di 10 mg una volta al giorno al Bisogno, quando necessario. Sindrome di Zollinger-Ellison: adulti negli, la dosis orale iniziale raccomandata e di 60 mg una volta al giorno. La posologia p uo essere aumentata fino a raggiungere la dosis di 120 mg / die, en la base del Alle Necessita singolo paziente. Possono essere somministrate hacer si singole giornaliere fino a 100 mg / día. La dosis de 120 mg da frazionata puo essere en 60 mg due volte al giorno. Il trattamento deve prosegui re Sino un quando clinicamente indicato. Eradicazione dellinfezione da H. pylori: i pazienti con infezione da H. pylori devono essere tratta ti con terapia eradicante. Si raccomanda la seguente combinazione per una durata di 7 días de: Pariet 20 mg 2 volte al giorno claritromicina a volte 500 mg 2 al giorno amoxicillina 1 g 2 volte al giorno. Per le indicazioni che richiedono il trattamento una volta al giorno, le co mpresse di PARIET devono essere ingerite al mattino, prima di mangiare sebbene infatti estado no siano evidenziate Interferenze sullattivi ta del rabeprazolo sodico da parte del cibo o del Momento della giorn ata en cui Viene assunto il farmaco, questo esquema di trattamento faci lita la conformidad del paziente. Me pazienti Devono essere avvisati di non masticare o frantumare le compresse ma di inghiottirle intere. Paz ienti con disfunzioni epatiche o renali Non sono Necessari adeguamenti posologici nei pazienti con funzionalita epatica o renale alterata. Luso di PARIET nei bambini non e raccomandato poiché manca esperien za sulluso del prodotto en questo gruppo di pazienti. ADVERTENCIAS La risposta sintomática alla terapia con rabeprazolo sodico no esclud e la presenza di patologie maligne un livello gastrico o esofageo cuento deve possibilita, quindi, essere esclusa prima di iniziare il tratta mento con PARIET. Me pazienti en terapia un lungo termine (en particolar e quelli trattati por piu di un anno) Devono essere tenuti sotto rego lare osservAzione. Me pazienti Devono essere avvertiti di non masticare o sbriciolare le compresse, intere ma di inghiottirle. Luso di Parie T nei bambini non e raccomandato poiché manca esperienza sull USO d el prodotto en questo gruppo di pazienti. Uno estudio en pazienti con un lterazioni epatiche da Lievi un moderado no ha evidenziato significati vi problemi di sicurezza correlabili alluso del Farmaco Differenti da quelli osservati nei pazienti del gruppo di controllo, analogo por stribuzione di di eta e sesso. Comunque, dal Momento che non vi sono dat i Clinici sulluso di PARIET nel trattamento di pazienti con gravi dis funzioni epatiche, il médico e invitato un prestare particolare attenz Ione nel somministrare PARIET per la prima volta un pazienti astrágalo. INTERAZIONI Il rabeprazolo sodico productos Una intensa e duratura inibizione della secrezione acida dello stomaco. Puo Avvenire Una interazione con i co mposti il cui assorbimento dipendente correo pH. La somministrazione conco mitante di rabeprazolo sodico e ketoconazolo o itraconazolo puo disuadir minare Una riduzione Significativa dei livelli plasmatici di tali contra fungini. E quindi da considerare la Necessita, por alcuni pazienti, d i essere monitorati por sí determinare e necessario ONU Adeguamento po Sologico quando ketoconazolo o itraconazolo vengano assunti contempora neamente una PARIET. En Clinici Studi alcuni, farmaci antiacidi sono sta ti somministrati insieme un PARIET e, in uno estudio specifico di intera zione farmaco-farmaco non e stata osservata alcuna interazione con FA rmaci antiacidi liquidi. EFFETTI INDESIDERATI Durante gli Studi PARIET Clinici 1 / 1.000, 1 / 10.000,
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