Grisovin fp 81

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(Verificar) griseofulvina (comercializado bajo la denominación común Grifulvin V por OrthoNeutrogena Labs, según el libro naranja FDA) es un fármaco antifúngico administrado por vía oral. Se utiliza tanto en animales como en humanos, para tratar las infecciones fúngicas de la piel (comúnmente conocida como tiña) y las uñas. Se produce por cultivo de algunas cepas de la griseofulvum Penicillium molde. desde el que fue aislado en 1939. 1 2 Es un antibiótico producido por el hongo Penicillium patulum micelial. 3 4 5 6 7 8 9 10 Se encuentra en la Lista Mundial de Organizaciones de Salud de medicamentos esenciales, los medicamentos más importantes que se necesitan en un sistema básico de salud. 11 biosintética vía de Contenidos 1 griseofulvina proceso biosintético 2 Usos médicos 3 Efectos secundarios 4 Nombres de marcas comunes Mecanismo 5 6 Referencias 7 Enlaces externos proceso biosintético El primer paso en la biosíntesis de griseofulvina por P. griseofulvina es la síntesis del poli de 14 carbonos ceto de cadena por un tipo I iterativo policétido sintasa (PKS) mediante la adición iterativa de 6 malonil-CoA a una unidad de arranque acil-CoA. El poli - 14-ceto de carbono de cadena se somete a ciclación / aromatización, utilizando ciclasa / aromatasa, respectivamente, a través de un Claisen y la condensación aldólica para formar la benzofenona intermedio. La benzofenona intermedio se metila a continuación, a través de S-adenosilmetionina dos veces para producir griseophenone C. El griseophenone C se halogena a continuación en el sitio activado orto con respecto al grupo fenol en el anillo aromático izquierda para formar griseophenone B. Las especies halogenados luego se somete a una oxidación fenólica sola en ambos anillos que forman las especies dirradical dos de oxígeno. El oxígeno derecha cambios radicales alfa con respecto al carbonilo a través de la resonancia que permite un acoplamiento radical estereoespecífica por el radical en el anular izquierdo formando una especie tetrahydrofuranone oxígeno. 12 El esqueleto GRISAN recién formado con un centro espiro es entonces O-metilado por SAM para generar dehydrogriseofulvin. En última instancia, una reducción estereoselectiva de la olefina en dehydrogriseofulvin por NADPH proporciona griseofulvina. 13 14 Usos médicos La griseofulvina se utiliza por vía oral solamente para dermatofitosis. Es ineficaz por vía tópica. Se reserva para los casos con las uñas, el pelo, o la participación de superficie corporal grande. 15 Los efectos secundarios conocidos efectos secundarios de la griseofulvina incluyen: Puede reducir la eficacia de los anticonceptivos orales, ya que es una confusión del citocromo p450 enzima inductor considerado inseguro para las personas con porfiria Diarrea Mareos Fatiga Dolor de cabeza Urticaria Deterioro de la realización de actividades rutinarias deterioro de la actividad enzimática hepática incapacidad para caer o permanecer dormido Picazón pérdida del sentido del gusto Náuseas (infección por hongos en la boca) candidiasis oral Posiblemente un teratógeno inducir mutaciones de sensibilidad al alcohol, con un disulfiram - (Antabuse) - al igual que la sensibilidad de reacción a erupciones cutáneas exposición prolongada al sol (incluyendo a Steven-Johnson El síndrome) Hinchazón de hormigueo en las manos o los pies dolor abdominal nombres de marcas comunes superiores Grifulvin V Gris-PEG-S Fulvin Crivicin Grison-250 (VIP Pharma) Grisovin-FP (GSK) Gris OD 375 (DR. REDDYS) Mecanismo El fármaco se une a tubulina, interfiriendo con la función de los microtúbulos, lo que inhibe la mitosis. Se une a la queratina en las células precursoras de queratina y les hace resistentes a las infecciones fúngicas. La droga llega a su sitio de acción sólo cuando el cabello o la piel se sustituye por el complejo de queratina griseofulvina. Griseofulvina luego entra en el dermatofito través de los procesos de transporte dependientes de la energía y se unen a los microtúbulos fúngicos. Esto altera el procesamiento para la mitosis y la información también subyacente para la deposición de las paredes celulares de los hongos. Referencias Michael Ash Irene Ash (2004). Manual de conservantes. Synapse Recursos informativos. pag. Goldman, León (6 febrero 1960). Estado actual de la griseofulvina. Revista de la Asociación Médica Americana 172 (6): 532. doi: 10.1001 / jama.1960.03020060022006. GB 784.618 patente de EE. UU. 2.900.304 Patente de EE. UU. 3.038.839 Patente de EE. UU. 3.069.328 Patente de EE. UU. 3.069.329 http://www. biochemj. org/bj/033/bj0330240.htm J. F. Grove, D. Ismay, J. Macmillan, T. P.C. Mulholland, M. A.T. Rogers, Chem. Ind. (Londres), 219 (1951). Grove, J. F. MacMillan, J. Mulholland, T. P. C. Rogers, M. A. T. (1952). 762. La griseofulvina. Parte IV. Estructura. Revista de la Sociedad Química (Continuación). 3977. doi: 10.1039 / JR9520003977. Editar Lista Modelo de EssentialMedicines (PDF). Organización Mundial de la Salud . Octubre de 2013. Consultado el 22 de abril de 2014. Birch, Arthur (1953). Los estudios realizados en relación con la biosíntesis I. Algunas de las posibles rutas a derivados de orcinol y floroglucinol. Australian Journal of Chemistry 6 (4): 360. doi: 10.1071 / ch9530360. Dewick, Paul M. (2009). Medicamentos Naturales: Un enfoque biosintético (3ª ed.). UK: John Wiley Harris, Constanza (1976). Biosíntesis de griseofulvina. Revista de la American Chemical Society 98 (17): 53805386. doi: 10.1021 / ja00433a053. Tripathi. Libro de texto de farmacología. Hermanos Jaypee. pp. Enlaces externos griseofulvina (Medline Plus) antifúngico provoca la apoptosis preferente de las células cancerosas (Noticias Oncolink cáncer) de medicamentos anti-hongos pueden ayudar a tratar el cáncer, según los científicos de la UC Santa Barbara dermnetnz Menciones el alcohol, las interacciones anticonceptivos bromochlorosalicylanilide methylrosaniline tribromometacresol undecilénico chlorophetanol polinoxilina ácido chlorphenesin ticlatone sulbentine etilparabeno haloprogina selenio ácido salicílico disulfuro ciclopirox amorolfina dimazole tolnaftato tolciclato tiosulfato de sodio Whitfields yoduro de ungüento de potasio taurolidina árbol de té citronella aceite de hierba de limón aceite de naranja pachuli aceite de limón PCP mirto: pentamidina dapsona atovacuona UptoDate Contenido para leer el texto completo es necesario suscribirse . infecciones de tiña 1. 2. dermatofitos onicomicosis 3. Los trastornos de fotosensibilidad fotodermatosis diagnóstico manifestaciones clínicas y tratamiento del lupus inducido por fármacos 4. 5. Candida intertrigo metabolito de perfiles utilizando la espectrometría de masa de cromatografía líquida / cuadrupolo tiempo de vuelo para la identificación de un marcador y objetivo adecuado matriz de griseofulvina uso en bovinos. Tarbin JA, Fussell RJ. SourceFood y la Agencia de Investigación del Medio Ambiente, York, YO41 1LZ, Reino Unido. comunicaciones rápidas en la espectrometría de masas. RCM. Rapid Commun misa Spectrom.2013 junio de 3027 (12): 1287-1293. doi: 10.1002 / rcm.6574. FUNDAMENTO: La griseofulvina es un agente antifúngico con potencial de uso indebido en los animales productores de alimentos. Poco se sabe sobre su metabolismo en los rumiantes y por lo tanto lo que son residuos adecuados marcadores y las matrices de destino para el seguimiento de purposes. METHODS: Los tejidos recolectados de ganado tratado con el PMID 23681805 antifu Desarrollo y validación de un método de cromatografía líquida de fase inversa para el análisis de griseofulvina y las impurezas . Kahsay G, Adegoke AO, Van Schepdael A, Adams E. SourceLaboratorium voor Farmaceutische Analyse, Faculteit Farmaceutische Wetenschappen, Universidad Católica de Lovaina, Encendido2, PB-923, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Bélgica. Diario del farmacéutico y biomédico analysis. J Pharm Biomed Anal.2013 Jun80: 9-17. doi: 10.1016 / j. jpba.2013.02.035. Epub 2013 Mar 4. Un método de cromatografía líquida de fase inversa simple y robusta fue desarrollado y validado para la determinación cuantitativa de la griseofulvina (GF) y sus impurezas en las sustancias farmacéuticas y productos farmacéuticos (comprimidos). La separación cromatográfica se logró en un descubrimiento C18 (250mm4.6mm, 5m) colu PMID 23518305 El efecto de Wellsolve, un agente solubilizante novela, de la Función barrera intestinal y la absorción intestinal de griseofulvina en ratas Hamid Abdul Khuriah, Lin Yulian, Gao Yang, Katsumi Hidemasa, Sakane Toshiyasu, Yamamoto Akira biológicos Pharmaceutical Bulletin 32 (11), 1898-1905, 2009 Los fármacos modelos utilizados en este estudio fueron 5 (6) carboxifluoresceína (CF), rodamina 123 (un sustrato de la glicoproteína P), cefalexina ( un sustrato típico para PEPT1) y griseofulvina (un fármaco BCS clase II). Además, la absorción intestinal de la griseofulvina en la presencia de 10 (v / v) Wellsolve aumentó significativamente en comparación con el control. NAID 130000116965 Manifestación de comportamientos psiquiátricos en un modelo murino de griseofulvina porfiria hepática inducida por Satoh Yoko, Iwadate Reiko, Watanabe Yukino, Hiroshi Kawai, Kudo Naomi, Yoichi Kawashima, Mitsumoto Atsushi Revista de ciencias toxicológicos 33 (5), 599-608, 2008 -12-01 en el presente estudio, se observó comportamientos psiquiátricos en ratones con porfiria hepática inducida por la ingestión de un griseofulvina (GF) que contienen la dieta durante un período de 12 semanas. NAID 110007005559 griseofulvina - Wikipedia, la enciclopedia libre griseofulvina (comercializado bajo la denominación común Grifulvin V por OrthoNeutrogena Labs, según el libro naranja FDA) es un fármaco antifúngico que se administra por vía oral. Se utiliza tanto en animales como en seres humanos, para el tratamiento de infecciones fúngicas en la. Griseofulvina: MedlinePlus medicinas Información griseofulvina viene en forma de tabletas, cápsulas y solución líquida para tomar por vía oral. Por lo general se toma una vez al día o se puede tomar de dos a cuatro veces al día. Aunque sus síntomas pueden mejorar en pocos días, usted tendrá que tomar griseofulvina durante mucho tiempo.