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Los consumidores están gastando ovymiyqucy mucho dinero en una nueva categoría de cremas antiarrugas y lociones cosmecéuticos. Estos productos over-the-counter incluyen ingredientes activos que pueden afectar la apariencia de la piel. Sin embargo, los compradores deben tener cuidado antes de invertir demasiado dinero o esperanza en los cosmecéuticos, informa la edición de junio de Mayo Clinic Woment sujetos a rigurosas pruebas de seguridad o eficacia. Aunque no hay garantías, los ingredientes activos en cosmecéuticos pueden afectar a los procesos biológicos, tales como la producción o la ruptura de las células de la piel, lo que puede afectar a la apariencia de la superficie de la piel. ingredientes activos populares incluyen: - Retina, una forma de vitamina A y el primer antioxidante ampliamente utilizado en cremas de venta libre de arrugas. Los antioxidantes neutralizan los radicales libres moléculas inestables de oxígeno que descomponen las células de la piel y causan signos de envejecimiento. - Los hidroxiácidos que actúan como exfoliantes, la eliminación de la capa superior de edad, la piel muerta y estimular el crecimiento de piel nueva. - La coenzima Q10, un nutriente que ayuda a regular la producción de energía en las células y puede ayudar a proteger la piel del daño solar. - Los péptidos de cobre, que puede estimular el colágeno que ayuda a mantener la piel tensa. Algunas cremas de venta libre pueden mejorar ligeramente la apariencia de la piel con el tiempo o protegerla de daños mayores. Pero nada en particular los cosméticos que tienen propiedades druglike hace magia anti-envejecimiento. Los consumidores deben tener en cuenta que el exceso de productos de venta libre no pueden tener una concentración suficientemente alta de ingredientes activos que tienen un efecto notable. cremas caras pueden no producir mejores resultados que los baratos. Y la mejora lleva tiempo. Incluso los productos de venta con receta que se sabe que mejoran la apariencia de la piel tome tiempo para producir resultados. 200 First St. SW Rochester, MN 55902 Incluso si comer bien y hacer ejercicio con regularidad, hay muchas posibilidades de que el youll todavía mueren de un ataque al corazón o un derrame cerebral. Pero gracias a los nuevos descubrimientos por investigadores de la Universidad de Harvard y el Baylor, las probabilidades pueden finalmente cambiar a su favor. Dos estudios no relacionados recientemente publicado en la revista FASEB Journal (fasebj /) describir los hallazgos sobre la aterosclerosis que tienen el potencial de salvar millones de vidas. Ambos estudios incluyeron experimentos en ratones, sino que abarcan los procesos biológicos presentes en los seres humanos. En el primero, los científicos de Harvard explican cómo la ausencia de una única proteína, llamada paredes vasculares cuando entran en contacto con los depósitos de grasa. La inflamación es un subproducto normal del proceso de limpieza y, cuando no se controla, conduce a la obstrucción y endurecimiento de las arterias. Cuando Rock1 está ausente, los macrófagos ya no contribuyeron a estos depósitos grasos y de los ratones mostraron significativamente menos inflamación y aterosclerosis. Este descubrimiento podría conducir a nuevos tratamientos, como los inhibidores Rock1, que podría disminuir la respuesta inflamatoria a los depósitos de grasa y ralentizar la progresión de la aterosclerosis, y al hacerlo así, reducir la incidencia de ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares. Según James Liao, MD, Director de Medicina Vascular Research, el Brigham and Women Mientras que el primer estudio trabaja para prevenir la inflamación, manteniendo las células del sistema inmunológico en la bahía, el segundo informe se centra en los bodys del Hospital y el Baylor consultaron cómo prevenir la inflamación desde que causan estragos. Los científicos identificaron mediadores lipídicos que el cuerpo utiliza para resolver la inflamación una vez que ha comenzado. Al dirigirse a estos mediadores lipídicos y los mecanismos utilizados en su fabricación, los científicos deberían ser capaces de desarrollar fármacos que reducen significativamente la inflamación que subyace en gran parte de la aterosclerosis. Y como el primer estudio tiene por objeto prevenir la aterosclerosis antes de que el sistema inmune se pone en marcha y el segundo tiene como objetivo evitar que después de que el sistema inmune se activa, un tercer estudio que aparece en la portada de la edición impresa de junio de 2008 de The FASEB Journal. discute un nuevo enfoque hacia la reparación del daño usando injertos artificiales que pueden curar en las arterias y los vasos sanguíneos naturales medida que pasa el tiempo. Para saber más acerca de esta visitando El FASEB Journal en línea y haciendo clic Según los Centros estadounidenses para el Control y la Prevención de Enfermedades, la enfermedad cardíaca es el asesino número uno de los estadounidenses y una causa importante de discapacidad. Alrededor del 29 por ciento de todas las muertes estadounidenses son por enfermedades del corazón (aproximadamente 700.000 al año). El accidente cerebrovascular es la principal causa de discapacidad en los Estados Unidos y la tercera causa principal de muerte. Mediante la reducción de la incidencia de la aterosclerosis, el riesgo de ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares fatales disminuiría significativamente. El FASEB Journal. es publicado por la Federación de Sociedades Americanas de Biología Experimental (FASEB), y es clasificada entre las tres primeras revistas de biología en todo el mundo por el Institute for Scientific Information. FASEB un total de 21 sociedades sin fines de lucro con más de 80.000 miembros, por lo que es la mayor coalición de asociaciones de investigación biomédica en los Estados Unidos. FASEB avanza la ciencia biológica mediante la promoción de colaboración para las políticas de investigación que promueven el progreso científico y la educación y dar lugar a mejoras en la salud humana. Hong-Wei Wang, Ping-Yen Liu, Naotsugu Oyama, Yoshiyuki Rikitake, Shiro Kitamoto, Jonathan Gitlin, James K. Liao, y William A. Boisvert. La deficiencia de Rock1 en las células derivadas de médula ósea protege contra la aterosclerosis en LDLR - / - ratones. FASEB J. doi: 10.1096 / fj.08-108829. fasebj / cgi / content / resumen / fj.08-108829v1 Aksam J. Merched, Kerry Ko, Katherine H. Gotlinger, Charles N. Serhan, y Lawrence Chan. Aterosclerosis: evidencia de deterioro de la resolución de la inflamación vascular regulado por mediadores lipídicos específicos. FASEB J. doi: 10.1096 / fj.08-112201. fasebj / cgi / content / Cáncer gástrico abstracto / fj.08-112201, uno de los tipos más comunes de cáncer, se asocia con altas tasas de mortalidad. En las últimas décadas, una disminución en la incidencia mundial se ha observado con algunos cambios en las opciones terapéuticas y de diagnóstico. Sin embargo, el pronóstico de esta enfermedad sigue siendo pobre, sobre todo cuando el diagnóstico se realiza en estadios avanzados. La terapia más eficaz sigue siendo la resección quirúrgica y en un número significativo de casos, especialmente en la etapa avanzada, es sólo paliativos. Por lo tanto, es de extrema importancia para estudiar los mecanismos que actúan en la carcinogénesis gástrica e investigan posibles marcadores que pueden ayudar en el diagnóstico temprano. Helicobacter pylori (H. pylori) es uno de los factores etiológicos más importantes en el cáncer gástrico, especialmente en los que tienen el gen cagA en su genoma. Además del papel aceptado de H. pylori en la patogénesis del cáncer gástrico, el virus de Epstein Barr (EBV) se ha asociado con el cáncer gástrico. La metilación del ADN es una modificación epigenética se encuentra en muchos eventos fisiológicos, sin embargo, cuando es aberrante se ha identificado como asociado con la inactivación de genes supresores de tumores. Inestabilidad de microsatélites (MSI) refleja una forma errónea de la replicación del ADN en las secuencias de microsatélites repetitivos y se ha considerado una característica de la falta de coincidencia de ADN inactivación de genes de reparación y, por tanto, en consecuencia, conduce a la inestabilidad genética. Algunos estudios han relacionado la hipermetilación del ADN y MSI con H. pylori cagA y la infección por VEB, pero estos datos no son concluyentes y los estudios no examinar ambos agentes al mismo tiempo. Un estudio realizado por Ferrasi et al, ha sido recientemente publicado en World Journal of Gastroenterology, analizaron muestras de cáncer gástrico (difusa y el tipo intestinal) para ambos factores etiológicos y los correlaciona con alteraciones genéticas (MSI) y epigenética (metilación), así como con datos clínicos y epidemiológicos. Cinco genes se analizaron para determinar el estado de metilación: CDH1, COX2, hMLH1, CDKN2A y DAPK. Los resultados de esta investigación son importantes ya que sugieren una asociación entre la infección por H. pylori cagA y el silenciamiento del gen CDH1. Este gen codifica la proteína E-cadherina que es muy importante en la prevención de la metástasis. Además, el estudio sugiere que de tipo intestinal y difuso de tipo muestran cáncer gástrico diferentes perfiles de metilación en los genes analizados. En los casos difusas, el estado de metilación global, especialmente de CDH1, COX2 y CDKN2A, tiene la frecuencia más alta en los tumores en fase inicial con una tendencia a disminuir, junto con la progresión del tumor mientras que en los de tipo intestinal, el estado de metilación para CDH1, COX2, hMLH1 CDKN2A y tendió a aumentar a partir de los primeros en etapa avanzada. Además, un hallazgo importante en este estudio fue la correlación inversa entre la metilación observado DAPK y MSI. Aunque no se conocen los mecanismos que vinculan MSI para DAPK metilación, este hallazgo puede proporcionar una pista hacia una mejor comprensión de la relación entre MSI y mejor pronóstico (ya se ha señalado por otros investigadores en relación con el cáncer colorrectal esporádico) desde DAPK participa en lo positivo control de la apoptosis. Los datos presentados en este artículo constituyen una información importante acerca de los perfiles de metilación de tipo intestinal y el cáncer gástrico de tipo difuso. Además, los resultados muestran la asociación entre HP-cagA y la metilación en un gen importante implicado en la metástasis (CDH1), además de mostrar la asociación inversa entre metilación DAPK y MSI, proporcionando nuevos datos para dilucidar los mecanismos implicados en la asociación de MSI y mejor pronóstico. Esto agregará al cuerpo de conocimiento disponible sobre la carcinogénesis cáncer gástrico y la ayuda en la investigación futura en esta importante enfermedad. Referencia: Ferrasi AC, Pinheiro NA, Rabenhorst SHB, Caballero OL, Rodrigues MAM, Carvalho M, Souza Leite CV, Ferreira MVP, Barros MAP, Pardini MIMC. Helicobacter pylori y VEB en los carcinomas gástricos: El estado de metilación y la inestabilidad de microsatélites. Mundial J Gastroenterol 2010 16 (3): 312-319 wjgnet Un estudio reciente muestra que el 95 por ciento de los oncólogos de radiación utiliza técnicas avanzadas de imagen como la tomografía por emisión de positrones (PET-FDG), la resonancia / 1007-9327/16 / 312.asp magnética (MRI) y tomografía computarizada de 4 dimensiones (4DCT) para la delimitación de destino (para localizar el tumor y otras áreas en riesgo de tener cáncer), según un artículo publicado en la edición de diciembre de la revista de la American College of Radiology, (JACR). Al definir el objetivo, la radiación se basa oncólogo de una serie de fuentes, incluyendo el examen físico, informes operativos y patología, y el conocimiento de los patrones de propagación del tumor y el fracaso. Proyección de imagen, sin embargo, es quizás la herramienta más importante para orientar la definición del objetivo. El estudio incluyó una encuesta de 386 encuestados que evaluó la utilización de técnicas de imagen avanzadas para la delimitación de destino. dijo Mell. él dijo. dijo Mell. Gen-Probe Incorporated (Nasdaq: GPRO) ha anunciado que la compañía ha puesto en marcha en Europa su APTIMA (R) HPV ensayo, una prueba de diagnóstico molecular altamente específicos para detectar las cepas de alto riesgo del virus del papiloma humano (VPH), que causa el cáncer de cuello uterino. El VPH ensayo APTIMA ha sido la marca CE y está actualmente disponible para la venta en 13 países de la Unión Europea. El VPH ensayo APTIMA es una prueba de ácido nucleico amplificado que detecta 14 tipos de VPH de alto riesgo que se asocian con el cáncer cervical. Más específicamente, el ensayo detecta dos ARN mensajeros (ARNm), E6 y E7, que se hacen en cantidades más altas cuando las infecciones por VPH progresan hacia el cáncer cervical. Gen-Probe cree que la orientación de estos ARNm puede identificar con mayor precisión las mujeres con alto riesgo de tener, o en desarrollo, el cáncer de cuello uterino que los ensayos que se dirigen a ADN del VPH en competencia. La detección de ADN de VPH identifica a las mujeres que están infectadas, pero las infecciones por VPH son determinación común y muchos sin causar cáncer de cuello uterino. él dijo. Los datos del estudio predictores fueron presentados por el Prof. Cuzick y otros investigadores independientes europeas en la 24ª Conferencia Internacional del Virus del Papiloma y Taller Clínico en noviembre de 2007. El Ensayo APTIMA HPV está diseñado para ejecutarse en Gen-Sondas futuro, totalmente automatizado instrumento de baja a los laboratorios de volumen medio. El VPH ensayo APTIMA está siendo fabricado por la filial de Gen-sondas, Molecular Light Technology, en Cardiff, Gales. El VPH es ensayo APTIMA en estudios clínicos en los Estados Unidos, y no está aprobado para su comercialización por la Food and Drug Administration de EE. UU.. Sobre el VPH y el cáncer cervical por VPH es un grupo de virus con más de 100 tipos, de los cuales 14 han sido clasificados como de alto riesgo para el desarrollo de cáncer de cuello uterino. Aunque la mayoría de las mujeres se infectarán con el VPH en algún momento de sus vidas, la mayoría de estas infecciones son transitorias y se resuelven sin ningún síntoma clínico o consecuencias. Sin embargo, un pequeño número de infecciones por VPH progresar y provocar la enfermedad que van desde verrugas genitales a cáncer cervical. Como la mayoría de las infecciones por VPH no dan lugar a cáncer, hay una necesidad de una prueba más específica para identificar a las mujeres en mayor riesgo de desarrollar la enfermedad. La prueba más común utilizado para la detección del cáncer cervical es la prueba de Papanicolaou. Aunque la prueba de Papanicolaou ha ayudado a reducir la mortalidad por cáncer de cuello uterino en muchos países, tiene sus limitaciones. Una de estas limitaciones es pobre sensibilidad de la prueba de Papanicolaou individuales, lo que significa que la prueba no alcanza cáncer o cambios precancerosos. Como resultado, se requiere una prueba regular y repetida de Papanicolaou para detectar eficazmente una alta proporción de los cánceres cervicales. Otra limitación es que una pequeña parte de las mujeres tienen resultados equívocos de Papanicolaou, que se conocen como ASC-US. Estas mujeres a menudo son sometidos a pruebas invasivas adicionales, incluyendo biopsias, la mayoría de las cuales resulten negativos. Gen-Probe, APTIMA, DTS y TIGRIS son marcas comerciales de Gen-Probe Incorporated. Gen-Probe Incorporated es un líder mundial en el desarrollo, fabricación y comercialización de pruebas rápidas, precisas y rentables de ácidos nucleicos (NAT) que se utilizan principalmente para diagnosticar enfermedades humanas y sangre humana donada. Gen-Probe tiene aproximadamente 25 años de experiencia NAT, y recibió la Medalla Nacional de Tecnología, América honor más alto de innovación tecnológica de 2004, para desarrollar ensayos NAT para la exploración sanguínea. Gen-Probe tiene su sede en San Diego y emplea a aproximadamente 1.000 personas. Para obtener más información, vaya a Gen-Probe. Precaución sobre las declaraciones prospectivas Cualquier declaración en este comunicado de prensa sobre la atención Gen-sondas, y / o resultar en daños o medida cautelar. Lo anterior describe algunos, pero no todos, de los factores que podrían afectar nuestra capacidad para lograr los resultados descritos en las declaraciones prospectivas. Para obtener información adicional acerca de los riesgos e incertidumbres que enfrentamos y una discusión de nuestros estados financieros y notas al pie, véanse los documentos que presentará ante la SEC, incluyendo nuestro informe anual más reciente en el Formulario 10-K y todos los informes periódicos posteriores. No asumimos ninguna obligación y renunciamos expresamente a cualquier obligación de actualizar ninguna declaración a futuro para reflejar eventos o circunstancias posteriores a la fecha de este comunicado de prensa o para reflejar la ocurrencia de eventos posteriores. Una proteína que produce el corazón durante su desarrollo temprano reactiva el programa de desarrollo embrionario coronaria e inicia la migración de las células del corazón y crecimiento de vasos sanguíneos después de un ataque al corazón, los investigadores de UT Southwestern Medical Center han encontrado. La molécula, timosina beta-4 (TB4), se expresa por los embriones durante el desarrollo corazones y fomenta la migración de las células del corazón. Los nuevos hallazgos en ratones sugieren que la introducción de TB4 sistémicamente después de un ataque al corazón fomenta un nuevo crecimiento y reparación de las células del corazón. Los resultados de la investigación indican que la molécula afecta a la expresión de genes del desarrollo tan pronto como 24 horas después de la inyección sistémica. El estudio de UT Southwestern está en línea y aparecerá en un próximo número de la revista Journal of Molecular y Celular de Cardiología. se han logrado avances médicos tremenda para contrarrestar los efectos dañinos de los ataques al corazón, pero ordinariamente, corazón de los mamíferos son incapaces de reparar el daño a sí mismos después. También están limitados en su capacidad para formar nuevos vasos sanguíneos. Estudios anteriores demostraron que TB4 se expresa en el corazón embrionario y estimula vasos cardíacos a formar. Por lo tanto, se pensaba que la introducción de TB4 podría activar crecimiento de nuevos vasos en el corazón adulto. En este ratón investigadores del estudio encontraron que TB4 inicia la formación de tubo capilar de las células endoteliales coronarias de adultos en cultivo de tejidos. La molécula también estimula la regeneración cardiaca mediante la inhibición de la muerte de las células del corazón después de una lesión como un ataque al corazón y al estimular el crecimiento de los vasos. Los investigadores evaluaron el efecto de TB4 el crecimiento de nuevos vasos en ratones adultos después de la inducción de ataques al corazón y luego el seguimiento mediante la introducción de TB4 en los animales. Un examen de las células del músculo liso capilares después del tratamiento con TB4 mostró un aumento significativo en la densidad capilar en el corazón tres días después cerca del sitio de un ataque al corazón, informaron los científicos. Otros estudios se examinará si las mismas se producen eventos en los mamíferos más grandes, y que los receptores son responsables de la acción de esta molécula. Otros investigadores de UT Southwestern involucrados en el estudio fueron Santwana Shrivastava, asistente de investigación y John Shelton, científico investigador principal. Los autores del estudio también se incluyeron al Dr. Pipes Teg, ex estudiante postdoctoral Jeffrey Thatcher, un estudiante de doctorado en ingeniería biomédica Dr. Cristi Galindo, investigador postdoctoral y co-autor principal, el Dr. Eric Olson, presidente de la biología molecular. El trabajo fue apoyado por la Fundación Ted Nash Larga Vida, la Asociación Americana del Corazón y los Institutos Nacionales de Salud. Hoy en día, Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ha anunciado que la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Gemcitabina (R) (gemcitabina HCl) para su uso en el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario recurrente. Esto marca el cuarto Gemcitabina aprobación, un agente anti-cáncer, ha sido concedida por la FDA. dijo Richard Gaynor, vicepresidente Doctor de la investigación del cáncer y el líder de la plataforma global de oncología de Lilly. La aprobación de la FDA se especifica que Gemcitabina puede utilizar en combinación con carboplatino, un agente ampliamente utilizado, para las mujeres con cáncer de ovario avanzado que ha recaído al menos seis meses después de la terapia inicial. Los datos clínicos presentados a la FDA mostraron que los pacientes tratados con una combinación de gemcitabina y carboplatino experimentaron una mejora significativa en las tasas de supervivencia y de respuesta libre de progresión en comparación con el carboplatino solo. La supervivencia libre de progresión, la cantidad de tiempo que una mujer vive antes de que su enfermedad reaparece o empeora, es particularmente importante en el cáncer de ovario. El cáncer de ovario, que es el octavo cáncer más común entre las mujeres (1), que se repite en aproximadamente el 90 por ciento de aquellos que son diagnosticados y tratados por primera vez. Según la Sociedad Americana del Cáncer, habrá un estimado de 20.180 nuevos casos de cáncer de ovario en Estados Unidos en 2006. Tate dijo Thigpen, profesor Doctor de medicina y director de oncología en la Universidad de la Escuela de Medicina de Mississippi. Gaynor añadió que Lilly Oncología ve la aprobación Gemcitabina como un primer paso en el cáncer de ovario para la franquicia Lilly Oncología. Lilly está comprometida con el uso de las últimas tecnologías y medicamentos para ayudar a las mujeres que viven con cáncer de ovario. Lilly Oncología está evaluando otros posibles tratamientos para el cáncer de ovario refractario que se encuentran en etapas tempranas del desarrollo. Gemcitabina, que está celebrando su décimo aniversario en los EE. UU. está aprobado en más de 90 países y el año pasado generó unas ventas de 1,3 millones de dólares, por lo que es lillys segunda mayor venta de drogas. Acerca del Estudio Jacobus Pfisterer, Doctor Ph. D. actual presidente del Intergrupo cáncer ginecológico (GCIG), y profesor de ginecología y obstetricia en la Universidad de Heidelberg en Alemania, fue el investigador principal del estudio Gemcitabina más carboplatino. El estudio aleatorizado de fase III del estudio en comparación con GEMZAR más carboplatino frente a carboplatino (una quimioterapia basada en platino) solo en enfermedad localmente avanzada o metastásica en pacientes previamente tratados con la terapia basada en platino tales como carboplatino o cisplatino. El criterio de valoración principal de este estudio 356 pacientes fue la supervivencia libre de progresión, la medida del tiempo después del cáncer es tratado hasta que la enfermedad comienza a empeorar. Muchos pacientes con cáncer de ovario recibirán tratamientos adicionales cada vez que su enfermedad es recurrente. La supervivencia libre de progresión como criterio de valoración es una medida significativa, ya que no se ve influenciada por los tratamientos posteriores. La tasa de respuesta, la seguridad y la supervivencia fueron criterios de valoración secundarios. Los resultados mostraron un aumento medio de supervivencia libre de progresión del 48 por ciento - un hallazgo que fue estadísticamente significativa - en la gemcitabina y carboplatino brazo en comparación con el grupo de carboplatino (8,6 meses frente a 5,8 meses, p.0038). La combinación de gemcitabina demostró un aumento de dos veces en la tasa de respuesta completa - desaparición del tumor - sobre el carboplatino solo (14,6 por ciento frente al 6,2 por ciento, respectivamente). Tasa de respuesta global para la combinación de gemcitabina fue significativamente mayor que el carboplatino solo, con 47 por ciento y 31 por ciento de los pacientes que responden respectivamente (p.0016). El efecto secundario más comúnmente observado de la terapia de combinación gemcitabina y carboplatino en este estudio se observó una disminución en el recuento de glóbulos blancos (neutropenia conocido como) la tasa de infecciones graves fue limitada (menos del tres por ciento). Como era de esperar cuando la terapia de combinación citotóxica se compara con un único agente citotóxico, se observó toxicidad con más frecuencia en el grupo de combinación. Grado 3 y 4 toxicidades fueron toxicidades hematológicas de laboratorio sobre todo, como la anemia y trombocitopenia (disminución de las plaquetas que pueden resultar en moretones o sangrado excesivo). Sin embargo, estas toxicidades de laboratorio con poca frecuencia dieron lugar a efectos secundarios significativos tales como la neutropenia febril y la hemorragia de grado 3. En estudios clínicos, los efectos secundarios fueron generalmente manejable. Se han notificado casos raros de riñón grave, pulmón o toxicidad hepática con el tratamiento con gemcitabina. Gemcitabina tratamiento es probable que no sea apropiado para las mujeres que están embarazadas, puede estar embarazada o si está amamantando. Para obtener información completa de seguridad, visite Gemcitabina. Acerca de Lilly Oncología, una división de Eli Lilly and Company Durante más de cuatro décadas, Lilly Oncología ha colaborado con investigadores en cáncer para proporcionar opciones de tratamiento innovadoras y programas valiosos a los pacientes y sus médicos. Inspirado por el coraje de los pacientes que viven con cáncer, Lilly Oncología está proporcionando tratamientos que se consideran estándares globales de cuidado y desarrollo de una amplia gama de nuevas terapias para acelerar el ritmo y el progreso del tratamiento del cáncer. Para aprender más sobre el compromiso Lilly con el cáncer, visite LillyOncology. Acerca de Eli Lilly and Company Lilly, una compañía líder en innovación, está desarrollando una creciente cartera de primeros en su clase y el mejor en su clase de productos farmacéuticos mediante la aplicación de las últimas investigaciones de sus propios laboratorios en todo el mundo y colaborando con diferentes organizaciones científicas de reconocido prestigio . . Con sede en Indianápolis, Indiana Lilly proporciona respuestas - a través de medicamentos e información - para algunos de los mundos la mayoría de las necesidades médicas de urgencia. P-LLY Gemcitabina (R) (gemcitabina HCl, Lilly) Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas sobre el potencial de Gemcitabina para el tratamiento de cáncer de ovario y refleja los documentos presentados Lillys con la Comisión de Bolsa y Valores de Estados Unidos. Lilly no asume ninguna obligación de actualizar las declaraciones prospectivas. (1) Sociedad Americana del Cáncer, el 29 de noviembre de 2005, la Sociedad Americana del Cáncer, ncancer33.aspsitearea ria (21 de junio de 2006). Eli Lilly and Company Ver información sobre las drogas en Gemzar.
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